Лента новостей
Лента новостей
20:40
Путин заявил, что влияние НДС на рост цен будет краткосрочным
20:24
Видео
Путин: к концу 2026 года ожидается снижение инфляции до 5%
19:50
Видео
Суд на два месяца арестовал обвиняемого в убийстве 9-летнего Паши в Петербурге
19:16
Экс-посол Британии в США покидает Палату лордов из-за связей с Эпштейном
18:46
Видео
Колосков: для снятия санкций с команд из РФ нужна последовательность Инфантино
18:19
Видео
Скрытые угрозы скрытых ручек: почему в Китае их запретили при выпуске авто
17:51
Видео
Данько: Жильцова еще девочкой увлеклась исполнительским творчеством
17:29
Видео
Экипажи Т-80БВМ разрушили опорные пункты ВСУ в Запорожской области
17:12
В феврале вместо звонков в школах будут звучать патриотические песни
17:02
Путин провел телефонный разговор с наследным принцем Саудовской Аравии
16:35
Видео
В госпитале Бурденко открылась лаборатория боевой хирургической травмы
16:25
Онколог назвал средний возраст онкозаболеваемости в России
16:23
В римской церкви заменят ангела, похожего на премьера Мелони
15:52
Туск объявил о начале расследования «польского следа» в деле Эпштейна
15:31
Видео
Су-34 разнес украинский склад с боеприпасами и беспилотниками
15:25
В Норвегии проголосовали за сохранение монархии на фоне скандала с принцессой
15:22
Не стало легендарного диктора Светланы Жильцовой
14:45
В Красноярском крае семиклассница напала на учителя и ранила школьницу

ДНК-лотерея или халатность врачей: жительница Челябинска судится с клиникой после неудачного ЭКО

Ребенок родился с редким генетическим заболеванием - спинальной атрофией мышц.
04 октября 2019, 04:55
Реклама
ДНК-лотерея или халатность врачей: жительница Челябинска судится с клиникой после неудачного ЭКО
© ТРК "Звезда"

Рождение ребенка у одной из жительниц Челябинска вместо того, чтобы стать самым радостным событием в жизни, стало сложнейшим испытанием. Ника появилась на свет с тяжелым генетическим заболеванием после процедуры экстракорпорального оплодотворения - ЭКО.

Для двухлетней Ники мама по совместительству и массажист, и медсестра, и даже врач. Без множества ежедневных процедур она не сможет и пальчиком пошевелить. Даже откашляться получается только с помощью аппарата.

Все это - последствия редкой генетической болезни, спинальной атрофии мышц. Его Ника приобрела при рождении, после того как Светлана с мужем решили лечить бесплодие в частной клинике. Единственным вариантом оказалось экстракорпоральное оплодотворение. Врачи заявили, что донор полностью здоров - заболевания исключены.

«Никто не сказал мне, что от донора может ребенок родиться с генетическим заболеванием, я не медик, я пришла к медику, чтобы она дала мне полную консультацию, чтобы родить здорового малыша», - рассказала мама девочки Светлана Бородулина.

И анализы не обманули, их просто не хватило. Донор или сама Светлана не были обследованы на наличие гена, вызывающего мутацию. В перечень обязательных процедура не входит, и даже дополнительная проверка не дает стопроцентный результат.

Генетики утверждают - лишь один ребенок из шести тысяч новорожденных по статистике может оказаться подверженным такой мутации. Поэтому в клинике о подобных анализах даже не задумываются. При этом, как оказалось, донор сотрудничал практически со всеми медучреждениями в области, которые занимаются репродукцией.

Единственная надежда на полноценную жизнь для Ники - дорогостоящий препарат, который можно достать только за рубежом. Благодаря постоянным инъекциям, у детей восстанавливается способность двигаться. В год девочке нужно делать по три инъекции - это около 20 миллионов рублей. В клинике Светлане в закупке лекарства отказали. Теперь ей придется в суде доказывать, что о подобных рисках для здоровья дочери ее не предупреждали.

Реклама
Реклама