Лента новостей
Лента новостей
03:39
NYT: Киев использовал спутниковые снимки против России еще до спецоперации
03:15
Стубб допустил возобновление переговоров ЕС и России из-за политики США
02:33
Видео
Российские гимнастки вернулись в Москву после триумфа на ЧМ в Германии
01:44
Родителей школьников предупредили о новых схемах мошенников
01:16
Минпросвещения определило максимальное количество уроков в день
00:45
США и Израиль создадут механизм урегулирования конфликтов в Газе
00:12
Мощи Спиридона Тримифунтского впервые с 2018 года доставили в РФ
23:48
Трамп заявил, что Ким Чен Ын ответил на его предложение о переговорах
23:09
CNN: ЗРК Patriot на Украине простаивают неделями
22:35
Bloomberg сообщил об ударе по греческому танкеру в Черном море
22:01
Иран пригрозил силой прорвать морскую блокаду США
21:42
В Германии уровень заполненности газохранилищ упал до 49 процентов
21:18
Видео
Мели, мины и пожары: как Европа переживает пятую волну небывалой жары
20:43
Минздрав отметил рост желающих учиться на бюджетных местах в медвузах
20:26
Видео
Реальный опыт с передовой: как в ЦВО готовят новобранцев спецназа
19:55
Видео
«Выходишь и делаешь»: Мельникова рассказала о победе на ЧЕ в Хорватии
19:41
Кушнер и Нетаньяху договорились о необходимости разоружить ХАМАС
19:00
Около 1,2 миллиона родителей получили новую семейную выплату

РФПИ начал совместную работу с ЕМА для одобрения вакцины «Спутник V» в Европе

Российская сторона подала заявку на регистрацию вакцины «Спутник V» на территории Европейского союза еще 29 января.
19 февраля 2021, 23:29
Реклама
РФПИ начал совместную работу с ЕМА для одобрения вакцины «Спутник V» в Европе
© Thiago Prudencio Keystone Press Agency Globallookpress

Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) объявил о работе с Европейским агентством по лекарственным препаратам (EMA) для того, чтобы начать процедуру проведения экспертизы российской вакцины от коронавируса «Спутник V» для одобрения в Евросоюзе. Об этом сообщается в официальном Twitter разработчиков российской вакцины.

«РФПИ работает с EMA, чтобы начать постепенную экспертизу вакцины "Спутник V"», - отметили разработчики на своей официальной странице в Twitter.

Для этого Европейское агентство по лекарственным препаратам предварительно получило соответствующую заявку. При этом в РФПИ отметили, что появившаяся ранее информация о некорректной подаче заявки для одобрения в ЕС российского препарата не соответствует действительности.

Заявку на регистрацию вакцины «Спутник V» на территории Европейского союза российская сторона подала еще 29 января. Отечественная вакцина для защиты от COVID-19, созданная институтом имени Гамалеи при участии Минобороны РФ, была зарегистрирована первой в мире.

Реклама
Реклама