Лента новостей

Лента новостей

В ЮНЕСКО не утвердили доклад без упоминания погибших журналистов из РФ

Пулеметчик показал быстро зачищенный от ВСУ поселок в Курской области

Макгрегора признали виновным в изнасиловании

За три недели справки участника СВО получили более 115 тысяч бойцов

Путин объявил о начале серийного производства ракет «Орешник»

Каракаев: «Орешник» способен поразить цели во всей Европе

Путин: ракета «Орешник» является современной, новейшей разработкой

Путин: Россия будет продолжать испытания таких систем, как «Орешник»

В Москве прошло заседание Совета по защите интересов РФ в Арктике

Лавров заявил, что Зеленский испугался пуска Россией «Орешника»

В Курской области легковой автомобиль наехал на мину

Кабмин РФ досрочно отменит запрет на экспорт российского бензина

В МО РФ обсудили межведомственное взаимодействие в интересах обороны

Цискаридзе призвал ограничить цены на билеты в государственные театры

В Россию с Украины вернулись 46 жителей Курской области

В Москве 200 новобранцев приняли присягу в спортивных ротах ЦСКА

Эксперт: новые санкции США осложнят расчеты за газ с Европой

Меркель поделилась, как планировала наладить контакт с Путиным

ВСЕ НОВОСТИ

РФПИ начал совместную работу с ЕМА для одобрения вакцины «Спутник V» в Европе

© Thiago Prudencio Keystone Press Agency Globallookpress

РФПИ начал совместную работу с ЕМА для одобрения вакцины «Спутник V» в Европе

Российская сторона подала заявку на регистрацию вакцины «Спутник V» на территории Европейского союза еще 29 января.

Валентина Пескова

19 февраля 2021, 23:29

Реклама

РФПИ начал совместную работу с ЕМА для одобрения вакцины «Спутник V» в Европе

© Thiago Prudencio Keystone Press Agency Globallookpress

Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) объявил о работе с Европейским агентством по лекарственным препаратам (EMA) для того, чтобы начать процедуру проведения экспертизы российской вакцины от коронавируса «Спутник V» для одобрения в Евросоюзе. Об этом сообщается в официальном Twitter разработчиков российской вакцины.

«РФПИ работает с EMA, чтобы начать постепенную экспертизу вакцины "Спутник V"», - отметили разработчики на своей официальной странице в Twitter.

Для этого Европейское агентство по лекарственным препаратам предварительно получило соответствующую заявку. При этом в РФПИ отметили, что появившаяся ранее информация о некорректной подаче заявки для одобрения в ЕС российского препарата не соответствует действительности.

Заявку на регистрацию вакцины «Спутник V» на территории Европейского союза российская сторона подала еще 29 января. Отечественная вакцина для защиты от COVID-19, созданная институтом имени Гамалеи при участии Минобороны РФ, была зарегистрирована первой в мире.

ТЕГИ:

ЕС COVID-19 Спутник V регистрация РФПИ одобрение ЕМА

Реклама

Реклама

Сетевое издание www.tvzvezda.ru (далее – Издание) является средством массовой информации и зарегистрировано в Федеральной службе по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Свидетельство о регистрации ЭЛ № ФС77–59170 от 22 августа 2014 года). Учредителем и редакцией Издания является Открытое акционерное общество «Телерадиокомпания Вооруженных Сил Российской Федерации «ЗВЕЗДА» (ОАО «ТРК ВС РФ «ЗВЕЗДА»).

Главный редактор: Харьков А.В.

   Контакты
   Адрес: Россия, 129164, г. Москва, проспект Мира, д. 126
   E-mail: news@zvezdamedia.ru
   Тел: +7 (495) 645-92-89

Издание может содержать информационную продукцию, предназначенную для лиц старше 18 лет.

Правила использования материалов ОАО «ТРК ВС РФ «ЗВЕЗДА»

© ОАО «ТРК ВС РФ «ЗВЕЗДА»

Необходимо включить куки (Cookies) в настройках вашего браузера. Мы используем cookies, чтобы обеспечить вам лучшее взаимодействие с нашим сайтом, в частности это просмотр видео к новостям, новых программ и прямого эфира еженедельника «Звезда». Наш сайт использует cookies в том числе и от сторонних ресурсов, чтобы предоставить наиболее релевантную вам рекламную информацию. Продолжая использовать наш сайт, вы соглашаетесь с использованием cookies.