Лента новостей
Лента новостей
07:40
Ночью над регионами РФ сбили 50 украинских дронов
07:32
Галузин: Москва не получала от Киева сигналов о готовности к переговорам
07:23
Видео
Расчет «Гиацинта-К» прикрыл штурмовиков на Запорожском направлении
06:52
Удары Израиля уничтожили исторические оливковые рощи на юге Ливана
06:44
Россиянам напомнили о компенсациях по вкладам до 1991 года
06:26
Роспотребнадзор направит в Уганду специалистов для борьбы с Эболой
05:52
Видео
Балтийский флот отмечает 323-ю годовщину со дня основания
05:30
Гериатр Минздрава: 39-летних можно считать молодежью
05:10
Три человека пропали без вести из-за землетрясения в Китае
05:00
Видео
Расчет «Града» уничтожил опорник ВСУ на Днепропетровском направлении
04:14
КСИР готовится уничтожить все базы США на юге Персидского залива
03:30
Политолог рассказал, кто может заменить Стармера на посту премьер-министра
02:39
Решетников: к концу года ожидается понижение инфляции до 5,2%
01:58
Трамп опубликовал картинку, где он идет рядом с инопланетянином
01:16
Видео
В Китае показали разрушения после землетрясения магнитудой 5,2
00:21
Видео
Под Будапештом заяц сбил электросамокатчика
23:29
Десять новых жертв Эпштейна обратились в парижскую прокуратуру
22:48
В районе Карловых Вар из-за оттока россиян закрыли более 17 тысяч компаний

РФПИ начал совместную работу с ЕМА для одобрения вакцины «Спутник V» в Европе

Российская сторона подала заявку на регистрацию вакцины «Спутник V» на территории Европейского союза еще 29 января.
19 февраля 2021, 23:29
Реклама
РФПИ начал совместную работу с ЕМА для одобрения вакцины «Спутник V» в Европе
© Thiago Prudencio Keystone Press Agency Globallookpress

Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) объявил о работе с Европейским агентством по лекарственным препаратам (EMA) для того, чтобы начать процедуру проведения экспертизы российской вакцины от коронавируса «Спутник V» для одобрения в Евросоюзе. Об этом сообщается в официальном Twitter разработчиков российской вакцины.

«РФПИ работает с EMA, чтобы начать постепенную экспертизу вакцины "Спутник V"», - отметили разработчики на своей официальной странице в Twitter.

Для этого Европейское агентство по лекарственным препаратам предварительно получило соответствующую заявку. При этом в РФПИ отметили, что появившаяся ранее информация о некорректной подаче заявки для одобрения в ЕС российского препарата не соответствует действительности.

Заявку на регистрацию вакцины «Спутник V» на территории Европейского союза российская сторона подала еще 29 января. Отечественная вакцина для защиты от COVID-19, созданная институтом имени Гамалеи при участии Минобороны РФ, была зарегистрирована первой в мире.

Реклама
Реклама