Лента новостей
Лента новостей
13:35
Песков согласился с Фицо, что нефть стала предметом шантажа
13:27
Лукашенко: нет силы, способной оторвать Белоруссию от России
13:08
Биатлонистки из ФРГ и Чехии отравились бургерами на Олимпиаде
13:01
Видео
Люди спускались по простыням из окон горящего хостела в Москве
12:55
Российские войска освободили Покровку и Миньковку в зоне СВО
12:50
Видео
Сильное похолодание ждет москвичей в среду
12:38
Российская делегация на переговорах по Украине в Женеве будет расширена
11:53
В Челябинской области подросток ушел на лыжную прогулку и пропал
11:46
Видео
В ИКИ РАН рассказали о сильной вспышке на Солнце
11:46
Видео
Операторы БПЛА группировки «Север» сорвали снабжение ВСУ
11:24
Видео
Из заснеженной Териберки вывели колонну из более 280 машин
11:17
Видео
Политолог: Мюнхенская конференция показала, что США отдаляются от ЕС
10:59
В канцелярию Нетаньяху поступил конверт с подозрительным содержимым
10:51
Мошенники обманули двух жительниц Карелии под предлогом продажи котят
10:44
Видео
Радиоперехват выявил падение боевого духа ВСУ при боях за Цветковое
10:44
В Краснодарском крае задержали министра ГО и ЧС Штрикова
10:27
На Кубани в жилом доме произошел взрыв, один человек под завалами
09:59
В нескольких районах Запорожской области отключили электричество

РФПИ начал совместную работу с ЕМА для одобрения вакцины «Спутник V» в Европе

Российская сторона подала заявку на регистрацию вакцины «Спутник V» на территории Европейского союза еще 29 января.
19 февраля 2021, 23:29
Реклама
РФПИ начал совместную работу с ЕМА для одобрения вакцины «Спутник V» в Европе
© Thiago Prudencio Keystone Press Agency Globallookpress

Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) объявил о работе с Европейским агентством по лекарственным препаратам (EMA) для того, чтобы начать процедуру проведения экспертизы российской вакцины от коронавируса «Спутник V» для одобрения в Евросоюзе. Об этом сообщается в официальном Twitter разработчиков российской вакцины.

«РФПИ работает с EMA, чтобы начать постепенную экспертизу вакцины "Спутник V"», - отметили разработчики на своей официальной странице в Twitter.

Для этого Европейское агентство по лекарственным препаратам предварительно получило соответствующую заявку. При этом в РФПИ отметили, что появившаяся ранее информация о некорректной подаче заявки для одобрения в ЕС российского препарата не соответствует действительности.

Заявку на регистрацию вакцины «Спутник V» на территории Европейского союза российская сторона подала еще 29 января. Отечественная вакцина для защиты от COVID-19, созданная институтом имени Гамалеи при участии Минобороны РФ, была зарегистрирована первой в мире.

Реклама
Реклама