Лента новостей
Лента новостей
21:48
Макгрегора признали виновным в изнасиловании
21:28
За три недели справки участника СВО получили более 115 тысяч бойцов
20:37
Видео
Путин объявил о начале серийного производства ракет «Орешник»
20:15
Видео
Каракаев: «Орешник» способен поразить цели во всей Европе
19:42
Видео
Путин: ракета «Орешник» является современной, новейшей разработкой
19:41
Видео
Путин: Россия будет продолжать испытания таких систем, как «Орешник»
18:54
Видео
В Москве прошло заседание Совета по защите интересов РФ в Арктике
18:52
Видео
Лавров заявил, что Зеленский испугался пуска Россией «Орешника»
18:45
В Курской области легковой автомобиль наехал на мину
18:21
Кабмин РФ досрочно отменит запрет на экспорт российского бензина
17:50
Видео
В МО РФ обсудили межведомственное взаимодействие в интересах обороны
17:39
Видео
Цискаридзе призвал ограничить цены на билеты в государственные театры
17:30
Видео
В Россию с Украины вернулись 46 жителей Курской области
17:24
Видео
В Москве 200 новобранцев приняли присягу в спортивных ротах ЦСКА
17:05
Видео
Эксперт: новые санкции США осложнят расчеты за газ с Европой
16:37
Меркель поделилась, как планировала наладить контакт с Путиным
16:12
Видео
Артиллеристы уничтожили гаубицу М198 на территории ЛНР
15:59
Видео
Операторы дронов сбросили гранаты на боевиков ВСУ под Торецком
Ученые научились исправлять наследственную слепоту
© Marijan Murat, dpa, Globallookpress

Ученые научились исправлять наследственную слепоту

В настоящее время способы лечения позволяют при таком недуге выздороветь менее 20% пациентов, при этом большинство из них по-прежнему видят с большим трудом.
10 декабря 2020, 11:58
Реклама
Ученые научились исправлять наследственную слепоту
© Marijan Murat, dpa, Globallookpress

Экспериментальный метод лечения, который был применен для 37 пациентов, страдающих наследственной оптической нейропатией Лебера (LHON), дал положительные результаты. Соавтор метода, ученый из Питтсбурга доктор Хосе-Алан Сейхел, рассказал, что пациенты, у которых диагностирована подобная форма слепоты, начинают очень быстро терять зрение - от нескольких недель до двух месяцев.

Новый метод их лечения подразумевает введение в одно из глазных яблок пациента ДНК формы rAAV2/2-ND4, которая способная устранить проблему изменения зрения на генетическом уровне. Данная ДНК устраняет мутировавшие и приведшие к изменению зрения гены в организме человека, заменяя их на здоровые.

«Наше открытие позволяет надеяться на успешное лечение этого заболевания у молодых людей», - цитирует специалиста Daily Mail.

Из 37 пациентов, которым ученые ввели ДНК определенной формы, положительный эффект от данного метода наблюдался у 78% пациентов. Свой метод медики пока условно называют «митохондрическое таргетирование». Применяемые в настоящее время способы лечения указанного недуга позволяют выздороветь менее 20% пациентов, при этом большинство из них по-прежнему не могут видеть даже первую строчку с самыми крупными буквами на таблице для проверки зрения.

Реклама
Реклама