Лента новостей
Лента новостей
03:31
В Киеве прогремела серия взрывов
03:05
В Госдепе США допустили очередное ослабление санкций в отношении Сирии
02:50
Вучич призвал протестующих отказаться от полной блокировки городов Сербии
02:11
Дмитриев: РФ опередила все страны Запада по росту ВВП за последние 20 лет
01:51
Не менее двух человек погибли в Турции от лесных пожаров
01:35
Трамп заявил о готовности лично принять участие в переговорах с Ираном
01:23
Германия планирует купить у США две системы Patriot для Украины
00:51
Трамп подтвердил продолжение поставок оружия Украине
00:13
Sky News: Стармеру грозит отставка с поста премьера Великобритании
00:02
Литва лишила россиянина ВНЖ за слишком частые поездки в РФ и Белоруссию
23:54
Видео
В Санкт-Петербурге из-за угрозы наводнения закрыли затворы дамбы
23:46
Владельца узбекского банка похитили во Франции
23:17
Видео
Флаг Исламского Эмирата Афганистан вывесили над посольством в Москве
22:54
Польша закупит 180 корейских танков «Черная пантера»
22:37
Видео
Ракета-носитель с кораблем «Прогресс МС-31» стартовала с Байконура
22:19
Видео
Политолог оценил шансы Урсулы фон дер Ляйен получить вотум недоверия
22:15
Палата представителей приняла «большой и красивый законопроект» Трампа
21:45
Видео
В ФРГ заявили о возрастающей вовлеченности страны в конфликт на Украине
В Минздраве одобрили совместное испытание вакцин «Спутник Лайт» и AstraZeneca
© Виталий Белоусов, РИА Новости

В Минздраве одобрили совместное испытание вакцин «Спутник Лайт» и AstraZeneca

Исследования планируют завершить в начале весны следующего года.
26 июля 2021, 23:48
Реклама
В Минздраве одобрили совместное испытание вакцин «Спутник Лайт» и AstraZeneca
© Виталий Белоусов, РИА Новости

В Минздраве РФ одобрили совместное исследование вакцин от COVID-19 AstraZeneca и «Спутник Лайт». Об этом говорится в реестре разрешений на проведение клинических исследований российского здравоохранительного ведомства.

«Простое слепое рандомизированное исследование фазы I/II для определения безопасности и иммуногенности комбинации препаратов AZD1222 и rAd26-S, вводимых по схеме "гетерологичный прайм-буст", для профилактики новой коронавирусной инфекции COVID-19 у взрослых», - следует из реестра.

Отмечается, что всего в исследовании примут участие 150 пациентов. Согласно плану, исследования должны быть завершены 2 марта следующего года.

Реклама
Реклама