Лента новостей
Лента новостей
02:30
Минэнерго США: компания Chevron будет работать в Венесуэле два года
02:20
Родригес провела переговоры с лидерами Бразилии, Колумбии и Испании
01:57
КНДР заявила о нарушении границы беспилотником Южной Кореи
01:02
Le Monde: Макрон пытался убедить парламент отправить войска на Украину
00:47
Аренды недостаточно: Трамп объяснил, зачем ему Гренландия
00:19
Бушующий в Москве циклон двинулся к Крыму
23:47
МИД России: посольство Катара в Киеве повредили украинские средства ПВО
23:41
Видео
Роскосмос поделился кадрами, как циклон «Фрэнсис» надвигался на Москву
23:18
Власти Венесуэлы: у Делси Родригес не запланировано зарубежных поездок
22:53
В США пригрозили Британии санкциями из-за планов запретить X
22:13
Глава МИД Венесуэлы подтвердил визит делегации Госдепа США
21:47
Видео
Предупреждение и испытание: как на Западе восприняли удар «Орешником»
20:50
Ространснадзор: в московских аэропортах отменили 28 рейсов
20:20
Видео
МЖД показала расчистку снега на железнодорожных путях
19:50
CNN: делегация Госдепартамента США прибыла в Каракас
19:20
В Белгородской области работают над переходом на резервную генерацию
18:52
Москвичей призвали выбирать метро для поездок по городу до конца дня
18:37
Вице-президент парламента Франции предложила выйти из НАТО

В Минздраве одобрили совместное испытание вакцин «Спутник Лайт» и AstraZeneca

Исследования планируют завершить в начале весны следующего года.
26 июля 2021, 23:48
Реклама
В Минздраве одобрили совместное испытание вакцин «Спутник Лайт» и AstraZeneca
© Виталий Белоусов, РИА Новости

В Минздраве РФ одобрили совместное исследование вакцин от COVID-19 AstraZeneca и «Спутник Лайт». Об этом говорится в реестре разрешений на проведение клинических исследований российского здравоохранительного ведомства.

«Простое слепое рандомизированное исследование фазы I/II для определения безопасности и иммуногенности комбинации препаратов AZD1222 и rAd26-S, вводимых по схеме "гетерологичный прайм-буст", для профилактики новой коронавирусной инфекции COVID-19 у взрослых», - следует из реестра.

Отмечается, что всего в исследовании примут участие 150 пациентов. Согласно плану, исследования должны быть завершены 2 марта следующего года.

Реклама
Реклама