Лента новостей
Лента новостей
17:29
Видео
Cиловики показали задержание стрелка из Маркса
16:55
Путин созвонился с Эрдоганом, чтобы обсудить вопросы экономики
16:29
Путин посчитал свое предупреждение Западу достаточно ясным и понятным
15:42
Маск предложил колонизировать Марс вместо Третьей мировой войны
15:21
Видео
СК возбудил дело после дорожного конфликта со стрельбой в Марксе
14:53
В Саратовской области неизвестный на авто расстрелял людей, есть погибший
14:44
В Кривом Роге из-за мобилизации не могут начать отопительный сезон
14:28
Кремль: администрация Байдена до нуля свернула диалог с Россией
14:15
Песков: Лондон мог первым разрешить Киеву бить вглубь РФ
13:59
Меркель дала советы по общению с Трампом
13:25
МО РФ: враг потерял более 260 боевиков в курском приграничье
13:23
В Кремле назвали «Орешник» предупредительным звонком Западу
13:01
Кустурица назвал зрелищным удар «Орешником» по Украине
12:24
ВС РФ нанесли удары по аэродромам ВСУ и цехам производства БПЛА
12:23
МИД РФ: южнокорейское оружие на Украине разрушит отношения Сеула и Москвы
12:07
Guardian: над британскими авиабазами заметили неопознанные дроны
11:44
В Кремле раскрыли подробности операции по запуску «Орешника»
11:32
Матвиенко предложила ввести в РФ Десятилетие семьи
Фонд «Люди-маяки» открыл сбор для спасения 19-летней девушки с лейкозом
© ТРК «Звезда»

Фонд «Люди-маяки» открыл сбор для спасения 19-летней девушки с лейкозом

Этот препарат является последней надеждой для Елены Самохиной.
28 октября 2024, 10:05
Реклама
Фонд «Люди-маяки» открыл сбор для спасения 19-летней девушки с лейкозом
© ТРК «Звезда»

Елена Самохина из Самары борется с острым лимфобластным лейкозом - злокачественным заболеванием крови и костного мозга. Она заболела, когда ей было 13 лет, сейчас ей уже 19.

За последние шесть лет Елена неоднократно проходила курс химиотерапии и лучевого облучения. На данный момент ей нужно регулярно принимать различные препараты, начиная от обычных витаминов и заканчивая сильнейшими обезболивающими или противовирусными, потому что любая, даже незначительная простуда может осложниться.

«За это время было много всего. На высокодозной химии в самом начале, был ослаблен организм, что она даже встать не могла», - сказала мама пациентки Яна Самохина.

Болезнь осложняется филадельфийской хромосомой, то есть поломкой гена. В науке известны лишь три препарата, которые могут с ней справиться. Два из них Лена уже принимала, но безуспешно. После продолжительного приема один из них вызвал привыкание и перестал помогать, а после другого она и вовсе попала в больницу.

У Елены осталась последняя надежда - третий препарат, который не зарегистрирован в РФ. Его нельзя получить по медицинскому полису, а стоимость слишком высока - три миллиона рублей. Фонд «Люди-маяки» вызвался помочь Лене, им удалось собрать часть суммы на лечение, но этого пока недостаточно.

Препарат способен точечно воздействовать на раковые клетки и может буквально «починить» ген Лене. Пересадка костного мозга при таком недуге имеет большие риски. Неизвестно, сможет ли после операции восстановиться организм, в том числе из-за поломки гена препарат может быть неэффективен.

«Когда я была ребенком, у меня было чувство, что тяжелее родителям, тяжелее не мне. Несмотря на то что весь удар медикоментов пришел на меня, несмотря на то что мне было очень плохо физически, я понимала, что им очень плохо морально», - поделилась Елена.

Лена продолжает бороться, совмещает учебу в университете и походы к врачам, регулярно сдает анализы, ежедневно измеряет уровень кислорода в крови и следит за иммунитетом. Хоть и дается ей это тяжело. Как и любой подросток, она хочет гулять с друзьями, не боясь забыть дома маску или пропустить прием таблеток.

Помочь Лене легко - нужно перейти на сайт фонда или отправить СМС, указав сумму, и нажать кнопку «отправить». Вы также можете перевести деньги по QR-коду.

Реклама
Реклама