Лента новостей
Лента новостей
19:19
Красный Крест: условия для украинских пленных в РФ соответствуют стандартам
18:50
С начала СВО 30 детей вернулись к своим семьям в России из Украины
18:42
Полицейские в Словакии трижды за день задерживали агрессивного украинца
18:29
Видео
ВС РФ уничтожили семь дронов ВСУ на Добропольском направлении
18:22
Прохожий спас запертого в жару в машине младенца в Хабаровске
17:37
В Туве две девочки 12 и 13 лет ушли из дома и не вернулись
17:32
Супруга Нетаньяху устроила мужу публичную разборку
17:26
Видео
Командир дивизиона: ВСУ в Константиновке не могут проводить ротации транспортом
17:06
Минздрав Белоруссии рассказал о состоянии пострадавших в Брянской области
16:49
Видео
В Белоруссии указали раскол в обществе целью удара ВСУ по автобусу под Брянском
16:18
Видео
Экипаж Су-34 поднял на воздух украинский склад с беспилотниками
16:16
Каллас анонсировала усиление антироссийских санкций
16:12
СК возбудил дело по факту атаки ВСУ на белорусский автобус в Брянской области
15:56
Видео
Трутнев заявил, что память о Гудкове будет вдохновлять воинов России
15:51
ЦБ не стал устанавливать сроков вывода из оборота карт Visa и Mastercard
15:39
Герой РФ призвал сделать День ветеранов боевых действий памятной датой
15:23
Видео
«Педалируют русофобию»: молдавский депутат - о желании властей разорвать торговлю с РФ
14:56
Видео
Эксперт назвал желающих разместить свое ядерное оружие в Литве

Фонд «Люди-маяки» открыл сбор для спасения 19-летней девушки с лейкозом

Этот препарат является последней надеждой для Елены Самохиной.
28 октября 2024, 10:05
Реклама
Фонд «Люди-маяки» открыл сбор для спасения 19-летней девушки с лейкозом
© ТРК «Звезда»

Елена Самохина из Самары борется с острым лимфобластным лейкозом - злокачественным заболеванием крови и костного мозга. Она заболела, когда ей было 13 лет, сейчас ей уже 19.

За последние шесть лет Елена неоднократно проходила курс химиотерапии и лучевого облучения. На данный момент ей нужно регулярно принимать различные препараты, начиная от обычных витаминов и заканчивая сильнейшими обезболивающими или противовирусными, потому что любая, даже незначительная простуда может осложниться.

«За это время было много всего. На высокодозной химии в самом начале, был ослаблен организм, что она даже встать не могла», - сказала мама пациентки Яна Самохина.

Болезнь осложняется филадельфийской хромосомой, то есть поломкой гена. В науке известны лишь три препарата, которые могут с ней справиться. Два из них Лена уже принимала, но безуспешно. После продолжительного приема один из них вызвал привыкание и перестал помогать, а после другого она и вовсе попала в больницу.

У Елены осталась последняя надежда - третий препарат, который не зарегистрирован в РФ. Его нельзя получить по медицинскому полису, а стоимость слишком высока - три миллиона рублей. Фонд «Люди-маяки» вызвался помочь Лене, им удалось собрать часть суммы на лечение, но этого пока недостаточно.

Препарат способен точечно воздействовать на раковые клетки и может буквально «починить» ген Лене. Пересадка костного мозга при таком недуге имеет большие риски. Неизвестно, сможет ли после операции восстановиться организм, в том числе из-за поломки гена препарат может быть неэффективен.

«Когда я была ребенком, у меня было чувство, что тяжелее родителям, тяжелее не мне. Несмотря на то что весь удар медикоментов пришел на меня, несмотря на то что мне было очень плохо физически, я понимала, что им очень плохо морально», - поделилась Елена.

Лена продолжает бороться, совмещает учебу в университете и походы к врачам, регулярно сдает анализы, ежедневно измеряет уровень кислорода в крови и следит за иммунитетом. Хоть и дается ей это тяжело. Как и любой подросток, она хочет гулять с друзьями, не боясь забыть дома маску или пропустить прием таблеток.

Помочь Лене легко - нужно перейти на сайт фонда или отправить СМС, указав сумму, и нажать кнопку «отправить». Вы также можете перевести деньги по QR-коду.

Реклама
Реклама