Схватка с лимфобластным лейкозом: трехлетней Алине нужна помощь
Первые симптомы болезни напоминали банальную простуду. Позднее врачи вынесли страшный вердикт - лимфобластный лейкоз, злокачественное заболевание крови и костного мозга. Начали лечение, которое пришлось прервать из-за осложнений. Выяснилось, что для продолжения терапии необходимо другое лекарство. Его стоимость - два миллиона рублей. И мы можем помочь. Наведите камеру смартфона на QR-код - и переведите любую сумму.
Любознательная Алина Пескова в зоопарке знакомится с его обитателями. А потом неуверенно шагает по больничным коридорам. За руку ее держит мама. А рядом бессменный спутник - аппарат, который на протяжении вот уже нескольких недель не позволяет уйти далеко от палаты. Жизнь рыжеволосой лучезарной девочки изменилась в одночасье.
«Вот три дня - и слегла. Мне говорят: почему раньше не обратились? А кто это знал? Никто», - делится мама ребенка Светлана Пескова.
Все началось в конце августа с безобидной, казалось бы, простуды - невысокая температура, кашель, и вдруг резкое ухудшение состояния. Как вспоминает мама, ее активная дочь неожиданно оказалась прикована к постели. Алину срочно госпитализировали. В анализах врачи увидели практически несовместимые с жизнью показатели.
«Жизнеугрожающее изменение в анализе крови у ребенка - это было снижение тромбоцитов, которое в любой момент могло бы привести к кровоизлиянию в любой орган и систему. В первую очередь - кровоизлиянию в головной мозг, которое заканчивается летально», - говорит руководитель педиатрического стационара Областной детской клинической больницы Светлана Комракова.
Девочку спасли, перевели в профильное отделение и поставили диагноз - острый лимфобластный лейкоз, злокачественное заболевание крови и костного мозга.
«Что творилось... Это трудно объяснить. Ломается все. Внутри ломается. Ты задаешь себе вопрос, в чем ты виноват», - рассказывает Светлана Пескова.
Ребенку назначили тяжелую химиотерапию, которая требует невероятной выдержки даже от взрослого человека. А Алина только начала жить. Ей всего три.
«Ей все говорят, что она терпеливица. Она терпит эту боль. Боец», - хвалит Алину мама.
И действительно - боец. Мама ласково называет дочь Алишей. Говорит, она похожа на маленькое солнышко, которое, несмотря на невзгоды, продолжает согревать своим теплом. Сама себя она не считает малышкой.
Уколы, таблетки, капельницы... Небольшая палата и больничные коридоры стали ее маленьким миром. В него Алиша старается добавить немного красок.
В ее коллекции игрушек, вопреки стереотипам, вовсе не куклы - машинки. Не хватает только пожарной. Теперь, когда все игры проходят в больничной палате, главная мечта - встретить праздник с семьей и наконец победить страшное заболевание.
Но, к сожалению, серьезные осложнения не позволили завершить курс химиотерапии. А в крови ребенка все еще остаются опухолевые клетки. Необходимо лечение препаратом, стоимость которого больше 2 млн рублей. Половина суммы уже собрана.
«Наш фонд взял под крыло Алину, и на нашем сайте осуществляется сбор пожертвований. Благодаря иммунотерапии все шансы выздороветь и жить обычную жизнь ребенка у Алины есть», - говорит руководитель медицинских и социальных программ благотворительного фонда «Люди-маяки» Татьяна Резникова.
Начать иммунотерапию необходимо в кратчайшие сроки. Каждое пожертвование приближает день, когда в печальных глазах ребенка снова засверкает озорной огонек.
