Лента новостей
Лента новостей
23:48
Трамп заявил, что Ким Чен Ын ответил на его предложение о переговорах
23:09
CNN: ЗРК Patriot на Украине простаивают неделями
22:35
Bloomberg сообщил об ударе по греческому танкеру в Черном море
22:01
Иран пригрозил силой прорвать морскую блокаду США
21:42
В Германии уровень заполненности газохранилищ упал до 49 процентов
21:18
Видео
Мели, мины и пожары: как Европа переживает пятую волну небывалой жары
20:43
Минздрав отметил рост желающих учиться на бюджетных местах в медвузах
20:26
Видео
Реальный опыт с передовой: как в ЦВО готовят новобранцев спецназа
19:55
Видео
«Выходишь и делаешь»: Мельникова рассказала о победе на ЧЕ в Хорватии
19:41
Кушнер и Нетаньяху договорились о необходимости разоружить ХАМАС
19:00
Около 1,2 миллиона родителей получили новую семейную выплату
18:43
Латвия запросила у ЕС 7 млрд евро из-за разрыва связей с Россией
18:30
Видео
Расчет «Торнадо-С» уничтожил командный пункт боевиков под Добропольем
18:20
МО РФ сообщило о поражении двух сухогрузов в украинских портах
18:08
Российские войска поразили портовую инфраструктуру Николаева и Одессы
18:00
Посольство России назвало Лондон соучастником терактов Киева
17:53
ВС РФ сожгли площадку трансформаторов в Сумской области
17:49
Ушел из жизни первый сенатор от Севастополя и поэт-песенник Андрей Соболев

Российские ученые разработали аналог самого дорогого в мире лекарства

Предполагается, что новый препарат может появиться на рынке уже в 2025-2026 годах.
15 июля 2022, 04:55
Реклама
Российские ученые разработали аналог самого дорогого в мире лекарства
© Григорий Сысоев, РИА Новости

В России биотехнологическая компания BIOCAD недавно разработала аналог самого дорога в мире медицинского препарата «Золгенсма», стоимость одной дозы которого составляет два миллиона долларов. Он используется при лечении спинальной мышечной атрофии.

Предполагается, что новый препарат может появиться на рынке уже в 2025-2026 годах. Сейчас начинаются клинические испытания. В доклинике он показал себя хорошо, сообщил газете «Известия» главный специалист по медицинской генетике Минздрава Сергей Куцев.

При этом он отметил, что дорогостоящие зарубежные лекарства пока продолжают поставлять. Пока ни одна компания, специализирующаяся по орфанным заболеваниям, не собирается отказываться от сотрудничества.

Напомним, в начале года правительство РФ упростило правила закупки лекарств для детей с тяжелыми заболеваниями. Кабмин разрешил фонду «Круг добра» приобретать препараты, отсутствующие на рынке.

Реклама
Реклама