Лента новостей
Лента новостей
06:44
Трамп призвал избирателей помочь ему избежать импичмента
06:38
Вирусолог назвала первые симптомы гонконгского гриппа
06:31
Захарова ответила на слова Макрона о газе из РФ цитатой из советского кино
06:21
Трамп: Европу пожирают заживо из-за энергетического кризиса
06:08
Польша ожидает новую волну украинских мигрантов из-за энергокризиса
05:54
Видео
Командир «безбашенного» расчета «Мсты» рассказал об освобождении Егоровки
05:39
Видео
Дроноводы «Востока» уничтожили диверсионную группу ВСУ в Запорожье
05:27
Видео
Расчеты «Гиацинт-С» «разобрали» блиндажи ВСУ в Запорожской области
05:00
Видео
«Цель поразить надо - мы поехали»: командир о работе РСЗО «Ураган»
04:27
Украина планирует покрыть зарубежными деньгами половину бюджета в 2027 году
03:39
МИД России: американские санкции ставят Кубу на грань выживания
03:16
Нейросеть «прочла» зашифрованное письмо Наполеона спустя 217 лет
02:45
Корабль Crew Dragon с россиянином на борту пристыковался к МКС
02:20
Дмитриев позитивно оценил возможности экономического сотрудничества РФ и США
01:47
WSJ: страны Европы устали помогать киевскому режиму
01:15
В Иране назвали инцидент с самолетом FlyDubai провокацией Израиля
00:44
Трамп допустил строительство военной базы США в Венесуэле
00:18
На Украине заявили о критическом снижении численности населения

Российские ученые разработали аналог самого дорогого в мире лекарства

Предполагается, что новый препарат может появиться на рынке уже в 2025-2026 годах.
15 июля 2022, 04:55
Реклама
Российские ученые разработали аналог самого дорогого в мире лекарства
© Григорий Сысоев, РИА Новости

В России биотехнологическая компания BIOCAD недавно разработала аналог самого дорога в мире медицинского препарата «Золгенсма», стоимость одной дозы которого составляет два миллиона долларов. Он используется при лечении спинальной мышечной атрофии.

Предполагается, что новый препарат может появиться на рынке уже в 2025-2026 годах. Сейчас начинаются клинические испытания. В доклинике он показал себя хорошо, сообщил газете «Известия» главный специалист по медицинской генетике Минздрава Сергей Куцев.

При этом он отметил, что дорогостоящие зарубежные лекарства пока продолжают поставлять. Пока ни одна компания, специализирующаяся по орфанным заболеваниям, не собирается отказываться от сотрудничества.

Напомним, в начале года правительство РФ упростило правила закупки лекарств для детей с тяжелыми заболеваниями. Кабмин разрешил фонду «Круг добра» приобретать препараты, отсутствующие на рынке.

Реклама
Реклама