Лента новостей
Лента новостей
01:55
Премьер Чехии заявил об отказе выделять деньги Украине
00:51
РФ направило Австрии ноту протеста из-за празднования дня рождения Бандеры
00:14
США выделят 500 млн долларов на военные базы в Польше
23:32
Зеленский предложил главе Минцифры Федорову стать министром обороны Украины
22:58
Видео
При крушении аэролодки в Ленинградской области погибло трое человек
21:52
Сальдо: ВСУ ударили по Хорлам вооружением, достаточным для уничтожения бункера
21:21
Прокуратура назвала бенгальские огни вероятной причиной пожара в Кран-Монтане
20:16
Минобороны РФ опровергло сообщение Киева о якобы ударе по Харькову
19:49
Трамп заявил об идеальном здоровье после когнитивного теста
19:11
Пострадавший от удара ВСУ 12-летний мальчик находится в критическом состоянии
18:41
Зеленский поставил Иващенко на пост главы ГУР вместо Буданова
18:41
В Новгородской области два дня пытаются потушить деревянную школу
18:27
В ООН обеспокоились жертвами среди гражданских после теракта Киева в Хорлах
18:09
Журналистка из Нидерландов обвинила ЕС в терактах Киева
17:52
Видео
Сильное землетрясение произошло рядом со столицей Мексики
17:28
Видео
Экс-депутат Рады Олейник объяснил назначение Буданова* помощником Зеленского
17:18
На Украине выросло число граждан, готовых к территориальным уступкам РФ
16:24
В США переиздали рекомендацию не путешествовать в Россию

Российские ученые разработали аналог самого дорогого в мире лекарства

Предполагается, что новый препарат может появиться на рынке уже в 2025-2026 годах.
15 июля 2022, 04:55
Реклама
Российские ученые разработали аналог самого дорогого в мире лекарства
© Григорий Сысоев, РИА Новости

В России биотехнологическая компания BIOCAD недавно разработала аналог самого дорога в мире медицинского препарата «Золгенсма», стоимость одной дозы которого составляет два миллиона долларов. Он используется при лечении спинальной мышечной атрофии.

Предполагается, что новый препарат может появиться на рынке уже в 2025-2026 годах. Сейчас начинаются клинические испытания. В доклинике он показал себя хорошо, сообщил газете «Известия» главный специалист по медицинской генетике Минздрава Сергей Куцев.

При этом он отметил, что дорогостоящие зарубежные лекарства пока продолжают поставлять. Пока ни одна компания, специализирующаяся по орфанным заболеваниям, не собирается отказываться от сотрудничества.

Напомним, в начале года правительство РФ упростило правила закупки лекарств для детей с тяжелыми заболеваниями. Кабмин разрешил фонду «Круг добра» приобретать препараты, отсутствующие на рынке.

Реклама
Реклама